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                離心涂片制作方法

                (一)涂片前準備工作及涂片方法

                1.涂片前準備工作

                (1)保證標本新鮮,取材后盡快制片。

                (2)涂操作要輕巧,避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻,厚薄要適度,太厚細胞堆疊,太薄細胞過少,均影響診斷。

                (3)玻片要清潔無油漬,先用硫酸洗滌液浸泡沖洗,再用75%乙酸浸泡。

                (4)含蛋白質的標本可直接涂片,缺乏蛋白質的標本,涂片前先在玻片上涂薄層粘附劑,以防止染色時細胞脫落,常用粘附劑為蛋白甘油,由等量生雞蛋白和甘油混合而成。

                (5)每位患者的標本至少涂兩張玻片,以避免漏診。涂片后立即在玻片一端標上編號。

                2.涂片制備方法

                (1)推片法:用于稀薄的標本,如血液,胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端,用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。

                (2)涂抹法:適用于稍稠的檢液,如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布,由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹;或從玻片一端開始平行涂抹,涂抹要均勻,不宜重復。

                (3)壓拉涂片法:將標本夾于橫豎交叉的兩張玻片之間,然后移動兩張玻片,使之重疊,再邊壓邊拉,獲得兩張涂片。該法適用于較粘稠標本,如痰液。

                (4)吸管推片法:用吸和將標本滴在玻片一端,然后將滴管前端平行置于標本滴上,平行向另一端均速移動滴管即可推出均勻薄膜。此法亦適用于胸、腹水標本。

                (5)噴射法:用配細針頭的注射器將標本從左至右反復均勻地噴射在玻片上,此法適用于各種吸取的液體標本。

                (6)印片法:將切取的病變組織用手術切開,立即將切面平放在玻片上,輕輕按印。此方法為活體組織檢查的輔助方法。

                (二)涂片的固定

                固定(fication)的目的是保持細胞自然形態,防止細胞自溶和細菌所致的腐敗;固定液能沉淀和凝固細胞內蛋白質和破下細胞內溶酶體酶,使細胞不但保持自然形態,而且結構清晰,易于著色。因此標本愈新鮮,固定愈及時,細胞結構愈清晰,染色效果愈好。

                1.固定液:細胞學檢查常用的固定液有下列三種:第一種乙醚酒清固定液:該固定液滲透明性較強,固定效果好適用于于一般細胞學常規染色;二種是氯仿酒精固定液:又稱卡諾氏固定液。其優點同上;第三種95%酒精固定液:適用于大規模防癌普查。制備簡單。但滲透作用稍差。

                2.固定方法

                (1)帶濕固定:涂片后未待標本干燥即行固定的方法稱帶濕因定。此法因定細胞結構清楚,染色新鮮。適用于巴氏或HE染色。痰液、陰道分泌物及食管拉網涂片等常任常用此方法。

                (2)干燥因定:涂片后未待其自然干燥,再行固定。適用于稀薄標本如尿液、胃沖洗液等,也適用于于瑞特染色和姬姆薩染色。

                3.固定時間:一般為15-30min.含粘液較多標本,如痰液、陰道分泌物、食管拉網等因定時間在適當延長;尿液、胸、腹水等涂片不含粘液,固定時間可酌情縮短。

                (三)涂片的染色

                1.染色的目的和原理:染色的日的是借助于一種或多種染料,使組織和細胞內結構分別著不同的染色,這樣在顯微鏡下能清楚地觀察細胞內部結構,作出正確判斷。

                組織細胞染色原理至今尚無滿意的解釋,可能是物理作用,也可能是化學作用,或者是兩者綜合作用的結果。

                染色的物理作用是利用毛細管現象,滲透、吸收和吸附作用,使染料的色素顆粒牢固地進入組織細胞,并使其顯色。

                染色的化學作用是滲入組織細胞的染料與其相應的物質起化學反應,產生有色的化合物。

                各染料都具有兩種性質,即產生顏色;征收被組織形成親和力。這兩種性質主要由發色基因和助色基因所產生的。

                發色基團:苯的衍生物具有可見光區吸收帶。這些衍生物顯不的吸收帶與其價鍵的不穩定性有關,如對苯二酚為無色,當其氧化后失去兩個氫原子,它的分子或則變為有黃色的對醌,這種產生顏色的醌式環稱為發色基團。若一種化合物含有幾個環,只要其中有一個醌式環就會發出顏色,稱此發色基團為色原(chromogen)醫學`教育網搜集整理。

                助色基團:是一種能使化合物以生電離作用的輔助原子團(酸堿性基團)。它能使染色的色澤進一步加深,并使其與被染色組織具有親和力。

                助色基團的性質決定染料是酸性堿性。堿性染料具有堿性助色基團,在溶媒中產生的帶色部分為帶正電荷的陽離子,吻與組織細胞內帶負電荷的物質結合而顯色。如細胞核內的主要化學成分脫氧化核糖核酸易被蘇木素染成紫藍色,稱嗜堿性。酸性染料具有酸性用力色基團,在溶酶中產生帶色部分為陰離子,易與組織細胞內帶正電荷部分結合而顯色,此性質被稱為嗜酸性,如細胞漿內訂成分為蛋白質,易與伊紅或橘黃結合呈紅色或橘黃色。

                2.常用染色方法:臨床日常工作中較為常用的染色方法有下列3種:

                (1)巴氏染色法:本法染色特點是細胞具有多色性顏色,色彩鮮艷多彩。涂片染色的透明性好,胞質顆粒分明,胞核結構清晰,如鱗狀上皮過度角化細胞胞質呈橘黃色;角化細胞顯粉紅色;而角化前細胞顯淺綠色或淺藍色,適用于上皮細胞染色或觀察陰道涂片中激素水平對上皮細胞的影響。此方法的缺點是染色程序比較復雜。

                (2)蘇木精—伊紅(hemotoxylineosin,HE)染色法:該方法染色透明度好,核與胞質對比鮮明。染色步驟簡便,效果穩定。適用于痰液涂片,觖質核呈紫藍色,胞質淡玫瑰紅色,紅細胞呈淡朱紅色。

                (3)瑞特—吉姆薩染色法(wrightgiemsaatain);本方法多用于血液,骨髓細胞學檢查。胞質內顆粒與核安危質結構顯示較清晰。操作簡便。

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